GB_T 7375-2006
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ID： |
AB080B6D49A2463993CB5F5E12FDA051 |
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文件大小(MB)： |
0.37 |
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页数： |
15 |
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文件格式： |
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日期： |
2007-12-30 |
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ICS 71.086 2,G 17,GB/T 7375—2006,代替 GB/T 7375—1987,工业用氟代甲烷类纯度的测定,气相色谱法,I,Fluorinated methanes for industrial use,—Determination of purity-Gas chromatography,2006-01-23 发布2006-11-01 实施,中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局,中国国家标准化管理委员会发布,中华人民共和国,国家标准,工业用氟代甲烷类纯度的测定,气相色谱法,GB/T 7375—2006,*,中国标准出版社出版发行,北京复兴门外三里河北街16号,邮政编码：10。045,网址 www* spc* net. cn,电话：68523946 68517548,中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷,各地新华书店经销,开本880X1230 1/16 印张1 字数26千字,2006年11月第一版2006年11月第一次印刷,如有印装差错由本社发行中心调换,版权专有侵权必究,举报电话：（010）68533533,GB/T 7375—2006,刖言,本标准与“美国空调和制冷协会”标准ARI standard 700： 1999《氟碳烧制冷剂规格》（英文版）的一,致性程度为非等效,本标准代替GB/T 7375—1987《工业用氟代甲烷类纯度的测定气相色谱法工,本标准与GB/T 7375-1987相比主要变化如下：,——色谱法由巴佚氧二丙脯填充柱修改为1%SP-1000填充柱（1987版的5,本版的6. 2）.增加适,用不同的氟代甲烷的毛细管柱色谱法（见6.1） ?,——氟代甲烷含量的计算方法由面积归一化法修改为面积校正归一化法（1987版的5. 7,本版的8）,——增加了资料性附录“氟代甲烷类相对质量校正因子的测定值”（见附录B），将氟代甲烷类纯度,测定的典型色谱图及相对保留时间调整到规范性附录中（1987版的5. 6；本版的附录A）.,本标准的附录A为规范性附录,附录B为资料性附录.,本标准由中国石油和化学工业协会提出,本标准由全国化学标准化技术委员会有机分会（SAC/TC63/SC2）归口.,本标准起草单位:浙江衢化氟化学有限公司◎,本标准主要起草人:刘红秀、陈科峰、汤月明、张红英◎,本标准于1987年首次发布立,I,GB/T 7375—2006,工业用氟代甲烷类纯度的测定,气相色谱法,1范,本标准规定了工业用氟代甲烷类一氟三氯甲烷（CFC-H八二氟二氯甲烷（CFCT2）、二氟一氯甲烷,（HCFO22）的组分分析的试验方法.,本标准适用于分析质量分数不低于99.0%的工业用氟代甲烷类一氟三氯甲烷（CFC-11）、二氟二氯,甲烷（CFC-123二氟一氯甲烷（HCFC-22）的含量,2规范性引用文件,下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有,的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究,是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准,GB/T 9722—1988化学试剂气相色谱法通则,3方法提要,在本标准规定的条件下.氟代甲烷样品的气体或液体气化后通过色谱柱，使欲测定的诸组分分离.,用氢火焰检测器检测.以面积校正归一化法计算氟代甲烷的质量分数.,4试剂和材料,<1氮气；纯度的体积分数大于99. 995%；,4.2 氢气：纯度的体积分数大于99. 995%；,4.3 空. 气:经硅胶与分子筛干燥、净化,5仪器,5.1 气相色谱仪：带有火焰离子化检测器（FID3可进行毛细色谱柱分析。在符合GB/T 9722—1988,中5.1规定的色谱条件下，以苯为试样，整机灵敏度以检出限D表示，检出限g/s0,5,2 记录仪:色谱工作站或处理机,5.3 进样器:微量注射器1 mL、5产L或自动进样阀,5.4 填充柱管：7 mX3 mm（内径）不锈钢管,5.5 取样钢瓶:双阀型不锈钢小钢瓶.容积不小于150 mL,5.6 气体取样袋5 L,由铝塑复合膜或含氟树脂制成,5.7 配气瓶:耐压玻璃瓶,2 L,5.8 螺纹口瓶:带隔垫，容积100 mL,5.9 真空泵,6色谱分析条件,6. 1毛细管柱色谱法,6. L1推荐的毛细管柱和色谱操作条件见表葭 氟代甲烷类的典型色谱图和相对保留时间见附录A.,1,GB/T 7375—2006,其他能达到同等分离程度的毛细管柱和色谱操作条件均可使用.,表V推荐的毛细管柱和色谱操作条件,样品种类CFC-11 CFC-12 1 HCFC-22,色谱柱交联键合100%二甲基聚硅氧烷固定液键合硅胶基多孔层开管柱,柱长X柱内径A膜厚100 mX250 jumXO. 5 Rm 60 mX320 ptm,汽化室温度/C 150 200,检测室温度/C 250,柱箱温度/匕,初始温度35t保持11 min,以10r/min,从35P升温至120C,保持8 min,初始温度50c保持4 min,以10r/min,从50c升温至120c ,保持6 min,载气（NQ平均线速/Sm/s） 25 30,燃气（HQ/（mL/miQ 40,分流比1 = 20 1工40,进样量3人（液样） 0.5 mL（气样） 0. 2 mL（气样）,6.2填充柱色谱法,6. 2.1推荐的填充柱和色谱操作条件见表2。氟代甲烷类的典型色谱图和相对保留时间见附录A,其他能达到同等分离程度的填充柱和色谱操作条件均可使用,表2推荐的填充柱和色谱操作条件,样品种类CFC-11 CFC-……
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